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Comprar Ramipril online Descrição do Produto O que é ramipril? Ramipril pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da ECA. ACE significa enzima conversora de angiotensina. O ramipril é utilizado para tratar a tensão arterial elevada (hipertensão) ou insuficiência cardíaca congestiva, e para melhorar a sobrevivência depois de um ataque cardíaco. Ramipril também pode ser utilizado para outros fins não listadas neste guia medicação. Informações importantes sobre o ramipril Não use ramipril se estiver grávida. Suspenda o uso de ramipril e informe o seu médico imediatamente se ficar grávida. Evite ingerir bebidas alcoólicas. Ele pode reduzir ainda mais a sua pressão arterial e pode aumentar alguns dos efeitos secundários de ramipril. Não use substitutos do sal ou suplementos de potássio enquanto tomar ramipril, a menos que o seu médico lhe receitou. Condições que podem causar pressão arterial muito baixa incluem: vómitos, diarreia, transpiração intensa, desidratação, uma dieta pobre em sal, ou que tomam diuréticos (água pílulas). Informe o seu médico se você tem uma doença prolongada que causa diarreia ou vómitos. Sua pressão arterial terá de ser verificado com freqüência. A sua função renal ou hepática também pode precisar de ser testado. Visite o seu médico regularmente. Se você precisar de cirurgia, diz o cirurgião antes do tempo que você está usando ramipril. Você pode precisar de parar de usar o medicamento por um curto período de tempo. Se está a ser tratado para a pressão arterial elevada, continue usando ramipril mesmo que se sinta bem. A pressão arterial elevada, muitas vezes não tem sintomas. Antes de tomar ramipril Você não deve usar este medicamento se você é alérgico ao ramipril ou a qualquer outro inibidor da ECA, como benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), fosinopril (Monopril), enalapril (Vasotec), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril ( Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ou trandolapril (Mavik). Para se certificar de que você pode tomar com segurança ramipril, informe o seu médico se você tem alguma destas outras condições: doença renal (ou se faz diálise); doença hepática; uma doença do tecido conectivo, tais como a síndrome de Marfan, síndrome de Sjogren, lúpus, escleroderma, artrite reumatóide ou; se você já teve uma reação alérgica severa. FDA gravidez categoria D. Não use ramipril se estiver grávida. Pare de usar este medicamento e informe o seu médico imediatamente se ficar grávida. Ramipril pode causar ferimentos ou morte para o feto se você tomar o medicamento durante o seu segundo ou terceiro trimestre. Utilize um método contraceptivo eficaz enquanto estiver a tomar este medicamento. Ramipril pode passar para o leite materno e pode prejudicar um bebê de enfermagem. Você não deve amamentar enquanto estiver a tomar ramipril. Como devo tomar ramipril? Tome ramipril exatamente como prescrito pelo seu médico. Não tome em quantidades maiores ou menores ou por mais tempo do que o recomendado. Siga as instruções sobre a sua receita rótulo. O seu médico poderá alterar a sua dose para ter certeza de obter os melhores resultados. Ramipril pode ser tomado com ou sem alimentos. Engula o ramipril tablet. Você pode abrir a cápsula ramipril e borrifar o medicamento em meia xícara (4 onças) de água, sumo de maçã, purê de maçã ou para fazer mais fácil engolir. Engolir sem mastigar. É possível armazenar a mistura durante 24 horas à temperatura ambiente, ou até 48 horas no frigorífico. Condições que podem causar pressão arterial muito baixa incluem: vómitos, diarreia, transpiração intensa, desidratação, uma dieta pobre em sal, ou que tomam diuréticos (água pílulas). Informe o seu médico se você tem uma doença prolongada que causa diarreia ou vómitos. Para ter certeza de ramipril está ajudando a sua condição, sua pressão arterial terá de ser verificado com freqüência. A sua função renal ou hepática também pode precisar de ser testado. Visite o seu médico regularmente. Se você precisar de cirurgia, diz o cirurgião antes do tempo que você está usando ramipril. Você pode precisar de parar de usar o medicamento por um curto período de tempo. Se está a ser tratado para a pressão arterial elevada, continue usando ramipril mesmo que se sinta bem. A pressão arterial elevada, muitas vezes não tem sintomas. Ramipril loja à temperatura ambiente longe da humidade e calor. O que acontece se eu falhar uma dose? Tome a dose esquecida assim que se lembrar. Pule a dose se for quase hora da sua próxima dose programada. Não tome medicamento extra para compensar a dose perdida. O que acontece se eu overdose? Procurar atendimento médico de emergência ou ligue para a linha veneno Ajuda 1-800-222-1222. Os sintomas de overdose podem incluir sensação extremamente tonto ou atordoado, ou desmaios. O que devo evitar quando tomar ramipril? Evite ingerir bebidas alcoólicas. Ele pode reduzir ainda mais a sua pressão arterial e pode aumentar alguns dos efeitos secundários de ramipril. Não use substitutos do sal ou suplementos de potássio enquanto tomar ramipril, a menos que o seu médico lhe receitou. Evite levantar-se muito rápido a partir de uma posição sentada ou deitada, ou você pode sentir tonturas. Levante-se lentamente e firmar-se para evitar uma queda. Efeitos colaterais Ramipril Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de uma reação alérgica a ramipril: urticária; dor intensa no estômago; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Pare de tomar ramipril e chame seu médico imediatamente se você tem um efeito colateral grave, tais como: sentindo como você pode passar para fora; Ramipril 1.25mg Sandoz, 2,5mg, 5mg Tab Cap / 10mg AVISO: Este medicamento Informação ao Consumidor (CMI) é destinado a pessoas que vivem na Austrália. Esta página contém respostas para algumas dúvidas comuns sobre Ramipril 1.25mg Sandoz, 2,5mg, 5mg Tab / Cap 10mg. Ele não contém toda a informação que se sabe sobre Ramipril 1.25mg Sandoz, 2,5mg, 5mg Tab / Cap 10mg. Não tomar o lugar de falar com o seu médico ou farmacêutico. Todos os medicamentos têm riscos e benefícios. O seu médico pesou o risco de você utilizar o medicamento em relação aos benefícios que ele / ela espera que ele terá para você. Se você tiver alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. Bookmark ou imprimir esta página, você pode precisar de o ler novamente. Ramipril Tablets Mais informações Encomende tratamentos prescritos de forma segura e discreta de Doutor Matt seu médico Online. GMC registrou NHS Médico e GPCH registrado farmácia. CQC registados e auditados serviço Leve a sua consulta gratuita hoje Informação do produto O que é Ramipril Ramipril (Tritace), reduz a pressão arterial elevada, relaxando os vasos sanguíneos e reduzindo o quão duro o coração precisa contratar para forçar o sangue para as artérias. É um inibidor da enzima ACE, seus impede o organismo de restringir os vasos sanguíneos para controlar a pressão arterial. Como você toma comprimidos Ramipril? Normalmente você vai ser dito para tomar uma dose Ramipril comprimidos uma vez por dia, mas em alguns casos, os pacientes são orientados a dividir a dose e tomar dois comprimidos por dia. Quem pode tomar comprimidos Ramipril? O ramipril é adequada para pacientes que têm necessidade de baixar a pressão sanguínea elevada. Você não deve usar Ramipril se estiver grávida, pois pode causar lesão fatal e morte de fetos. Se você é mulher, você deve garantir que você tome uma contracepção eficaz se você estiver usando Ramipril. Se você tiver rim, fígado, doença cardíaca, doença do tecido conjuntivo ou se você tem diabetes ou se você está tomando lemisartan (Micardis) você pode precisar de ajustar a posologia ou fazer exames especiais para garantir sua segurança. Todos os medicamentos sujeitos a receita médica interagir com outros medicamentos no entanto, para alguns, os resultados podem ser mais graves do que outros Portanto, é importante informar o seu médico que está a tomar ou tiver tomado antes de procurar uma receita de comprimidos Ramipril. Os efeitos colaterais do Ramipril A maioria das pessoas que tomam Ramipril não sentir quaisquer efeitos colaterais negativos. Não é comum que as pessoas experimentam efeitos colaterais quando tomar os comprimidos Ramipril; no entanto você deve ler o folheto informativo cuidadosamente. Alguns efeitos colaterais comumente relatados incluem boca seca, sede, febre, pele pálida, confusão, icterícia e dor no peito. Se você tiver quaisquer sinais de uma reacção alérgica - que variam de urticária a dor de estômago, dificuldade em respirar e inchaço - você deve procurar assistência médica imediata. Posso comprar comprimidos Ramipril on-line a partir de Doutor Matt? Se você tiver sido diagnosticado com pressão arterial elevada, pode encomendar este medicamento sujeito a aprovação dos seus médicos on-line. Para começar basta preencher uma consulta em linha com os nossos médicos. Farmácias de turismo vai dispensar a sua medicação e enviá-lo via entrega gratuita no dia seguinte, para garantir que você pode começar a tratar a pressão arterial elevada, logo que possível. Por favor, note que o seu pacote pode ser diferente a partir da imagem acima, mas os ingredientes mais será o mesmo TRITACE 1,25 mg comprimidos TRITACE 2,5 mg comprimidos 5 mg comprimidos TRITACE TRITACE 10 mg (cápsulas) COMPOSIÇÃO: 1,25 mg; 2,5 mg; 5 mg de ramipril por comprimido, e 10 mg de ramipril por cápsula, como substância activa. Classificação farmacológica: A: 7.1.3 hipotensores Ação Farmacológica: O ramipril é um inibidor de acção prolongada da enzima conversora da angiotensina (ACE). O ramipril é um pró-fármaco, que é hidrolisado no fígado após a absorção a partir do tracto gastrointestinal para formar a angiotensina que converte o inibidor de enzima activa, ramiprilato. Ramipril aumenta a actividade da renina no plasma e diminui as concentrações plasmáticas de angiotensina II e aldosterona. Os efeitos hemodinâmicos benéficos são causadas pela inibição da ECA ea consequente redução no resultado da angiotensina II na dilatação dos vasos periféricos e diminuição da resistência vascular. Ramipril se liga a enzima conversora da angiotensina em ambos os níveis nos tecidos e no plasma. Enzima de conversão da angiotensina é idêntico a cininase II, uma das enzimas responsáveis pela degradação da bradiquinina o. Há evidência de que a inibição de ACE ramipril por parece ter alguns efeitos sobre os sistemas de calicreína-quinina prostaglandina. Supõe-se que estes mecanismos contribuem para a actividade hipotensora de ramipril também, e pode ser pelo menos co-responsável por certas reacções adversas, por exemplo, tosse seca. Após a administração oral, o ramipril é rapidamente absorvido a partir do trato e concentrações plasmáticas máximas de gastrintestinais de ramipril são alcançadas dentro de uma hora. O ramipril é um pró-fármaco, que é convertido no fígado no seu metabolito diácido, ramiprilato, por clivagem de um grupo éster. As concentrações plasmáticas máximas de ramiprilato são atingidas duas a quatro horas após a ingestão da droga. Com base na recuperação urinária de ramipril e seus metabolitos a extensão da absorção é estimada como sendo de 30 por cento a 60 por cento. A ingestão de alimentos não tem influência relevante sobre a extensão da absorção. As concentrações plasmáticas de ramiprilato diminuem de forma polifásica. A semi-vida eficaz do ramiprilato após administração uma vez por dia de ramipril múltipla é de 13 a 17 horas durante 5 a 10 mg de ramipril e várias vezes mais tempo para doses mais baixas, tais como de 1,25 mg a 2,5 mg de ramipril. A semi-vida prolongada a baixas dosagens é devido a uma alta fracção do metabolito a ser ligado a enzima conversora da angiotensina em baixas concentrações plasmáticas e, assim, uma dissociação lenta do complexo inibidor de enzima. No entanto, com elevadas dosagens de meia-vida mais curta, devido a uma maior fracção livre que conduz à dissociação mais fácil é observada. As concentrações plasmáticas no estado estacionário do ramiprilato após uma toma única diária das doses habituais de ramipril são alcançadas em cerca de quatro dias de tratamento. Ramipril é quase completamente metabolizado e os metabólitos são excretados principalmente por via renal. Ao lado do metabolito bioactivo ramiprilato, metabolitos inactivos foram ainda identificados, ou seja, éster dicetopiperazina, e conjugados de ácido dicetopiperazina. Com insuficiência renal na eliminação do ramipril e ramiprilato de plasma está atrasado e excreção urinária reduzida. A proteína de ligação do ramipril é de cerca de 73 por cento e de ramiprilat cerca de 56 por cento. & quot; Efeito do ramipril sobre a mortalidade e morbidade dos sobreviventes de infarto agudo do miocárdio com evidência clínica de insuficiência cardíaca. & quot; (Lancet 1993; 342: 821-828, Outubro de 1993) AIRE (infarto agudo eficácia ramipril) estudo: Um estudo multicêntrico internacional, incluindo 2006 pacientes, 1.004 randomizados para ramipril e 982 para placebo. Todos os pacientes com pelo menos 18 anos admitidos em cuidados coronários, cuidados intensivos e todas as unidades de medicina geral, com um infarto agudo definitiva do miocárdio (IAM) e evidência clínica de insuficiência cardíaca a qualquer momento após o índice AMI, eram elegíveis. Os doentes com insuficiência cardíaca grave (NYHA geralmente grau IV), insuficiência cardíaca valvular primária ou etiologia congénita, angina instável, ou qualquer um dos contra-indicações reconhecidos para o tratamento com inibidor da ECA, foram excluídos do estudo. Quando ramipril foi administrada a pacientes com evidência clínica de insuficiência cardíaca no terceiro ao nono dias após o infarto do miocárdio por uma média de quinze meses, foi demonstrada uma redução na mortalidade por qualquer causa. A análise final mostra uma mortalidade total de 11 por cento no grupo ramipril e 14 por cento no placebo. Este valor é calculado como uma redução global do risco de morte de 27 por cento, que foi estatisticamente significativa. No entanto, a causa da morte não foi fornecido no estudo. A maioria dos pacientes (88 por cento) não estavam em digoxina, e apenas 58 por cento receberam um diurético no início do estudo. Além disso, não houve análise separada dos pacientes aos quais apenas tinham insuficiência cardíaca congestiva transiente. Em pacientes com nefropatia declarada não-diabética ou diabética, o modo de acção farmacodinâmica () é que o ramipril reduz a taxa de progressão da insuficiência renal e de o desenvolvimento de insuficiência renal terminal e com isso a necessidade de diálise ou transplante renal. Em pacientes com nefropatia diabética e hipertensão, ramipril reduz albumina excreção e do declínio na taxa de filtração glomerular. INDICAÇÕES: Hipertensão leve a moderada. Insuficiência cardíaca após infarto do miocárdio. Para reduzir a proteinúria ea diminuição da taxa de filtração glomerular em pacientes com nefropatia diabética e hipertensão. Para reduzir o risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte cardiovascular e para reduzir a necessidade de procedimentos de revascularização em pacientes com um aumento do risco cardiovascular [tais como doença cardíaca coronária manifesta (com ou sem história de infarto do miocárdio), uma história de acidente vascular cerebral ou uma história de doença vascular periférica.] Para reduzir o risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte cardiovascular em pacientes diabéticos. Contra-indicação: Hipersensibilidade ao ramipril e amido. História de edema angioneurótico. Ramipril não é recomendado para uso em crianças. Gravidez e lactação. Gravidez e lactação: Teratogenicidade tem sido demonstrado em animais. Mulheres hipertensas que recebem inibidores da ECA deve tomar cuidado para garantir que eles não engravidar enquanto estiver a tomar um inibidor da ECA. Os inibidores da ECA atravessar a placenta e pode ser presumido causar distúrbios nos mecanismos regulatórios da pressão arterial fetal. Oligoidrâmnio bem como hipotensão, oligúria e anúria em recém-nascidos foram relatadas após a administração de inibidores da ECA no segundo e terceiro trimestre. Casos de ossificação do crânio com defeito têm sido observados. Prematuridade e baixo peso ao nascer em massa pode ocorrer. Se uma mulher engravidar enquanto estiver recebendo um inibidor da ECA, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e mudou para um medicamento diferente. Uma mulher deve contemplar a gravidez, o médico deve considerar a medicação alternativa. O tratamento da hipertensão com esta preparação deve ser feita sob supervisão médica regular. O tratamento com TRITACE pode prejudicar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas, especialmente no início do tratamento, aquando da passagem de outros preparativos e durante o uso concomitante de álcool. Em pacientes com insuficiência hepática, o metabolismo do ramipril composto original e, por conseguinte, a formação do metabolito bioactivo ramiprilato é desacelerado resultando em níveis marcadamente elevados de ramipril no plasma, devido a uma actividade reduzida das esterases no fígado. Uso de ramipril em pacientes com insuficiência hepática não é recomendado. DOSES E MODO DE USAR: TRITACE deve ser tomado com meio copo de líquido durante ou após as refeições. Nos doentes que estão actualmente a ser tratados com um diurético, hipotensão sintomática, ocasionalmente, podem ocorrer após a dose inicial de TRITACE. O diurético deve, se possível, ser interrompido por dois a três dias antes do início da terapia com TRITACE para reduzir a probabilidade de hipotensão. No caso da terapia de diurético não pode ser interrompido, a dose inicial de TRITACE deve ser de 1,25 mg. Hipertensão A administração de TRITACE a doentes hipertensos resulta em uma redução de decúbito e erguer a pressão arterial. O efeito anti-hipertensivo é evidente ao fim de uma a duas horas após a ingestão do medicamento, efeito de pico ocorre três a seis horas após a ingestão, e tem sido mostrado para ser mantida durante pelo menos 24 horas a doses recomendadas. A gama de dose é de 2,5 mg a 10 mg de TRITACE em uma única dose diária. A dose inicial recomendada em doentes não tratados com diuréticos é de 2,5 mg uma vez por dia TRITACE. A dosagem deve ser aumentada para 5 mg TRITACE e até um máximo de 10 mg uma vez por dia TRITACE em intervalos de uma a duas semanas com base na resposta do doente. A dose máxima de 10 mg não deve ser excedida. Pós-enfarte do miocárdio: O tratamento com TRITACE deve ser iniciado no hospital três a 10 dias após um infarto agudo do miocárdio se o paciente manifesta com evidência de insuficiência cardíaca e é hemodinamicamente estável. A dosagem recomendada é de 2,5 mg duas vezes por dia TRITACE durante dois dias. Se bem tolerado aumentar a dose de 5 mg duas vezes por dia TRITACE. Se os pacientes são incapazes de tolerar 2,5 mg inicialmente, 1,25 mg TRITACE duas vezes por dia pode ser administrada inicialmente e depois aumentada para 2,5 mg duas vezes por dia. Não-diabética e nefropatia diabética Dose inicial recomendada: 1,25 mg uma vez por dia TRITACE. Dependendo de como o paciente tolera o medicamento, a dose deve ser aumentada. Recomenda-se que a dose, se aumentou, ser duplicada em intervalos de 2 a 3 semanas. Dose diária máxima permitida: 10 mg TRITACE. EM pacientes pré-tratadas com um diurético, deve-se considerar a suspensão do diurético para, pelo menos, 2 a 3 dias ou dependendo da duração da acção do diurético, por mais tempo, antes de iniciar o tratamento com TRITACE, ou, pelo menos, para reduzir a dose de diurético. O ajuste da dose na insuficiência renal Ramipril não é recomendado para uso em pacientes de diálise. Para reduzir o risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou morte cardiovascular A dose inicial recomendada é de 2,5 mg uma vez por dia Tritace. Dependendo da tolerabilidade, a dose é aumentada gradualmente. O aumento deve ser implementado por duplicação da dose após uma semana de tratamento. Três semanas mais tarde, ele deve ser dobrado de novo para a dose de manutenção habitual de 10 mg uma vez por dia Tritace. EFEITOS COLATERAIS E CUIDADOS ESPECIAIS: Os efeitos secundários mais frequentemente relatados são náuseas, tonturas e dor de cabeça. Foi relatado um tosse seca. Sistema cardiovascular Pode ocorrer hipotensão após a dose inicial de TRITACE, bem como após o aumento da dose de TRITACE. Hipotensão sintomática (ou seja, dor de cabeça, cansaço, palpitações, zumbido) acompanhada de tonturas, náuseas e uma sensação de fraqueza podem ser observadas no volume empobrecido pacientes / sal, tais como aqueles tratados com diuréticos ou doentes em diálise, bem como em pacientes com cardíaca congestiva grave falha. A síncope foi observada. Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva concomitante com ou sem insuficiência renal, hipotensão excessiva tem sido observada e pode ser associado a oligúria ou azotemia. Nestes doentes, o tratamento deve ser iniciado sob supervisão médica, e com uma dose inicial reduzida. Se ocorrer hipotensão, o doente deve ser colocado em posição supina e, se necessário, receber uma infusão intravenosa de soro fisiológico. A função renal O tratamento com TRITACE pode comprometer a função renal. Pacientes com insuficiência renal podem requerer doses reduzidas iniciais de TRITACE e sua função renal devem ser cuidadosamente monitorizados. Há um risco de comprometimento da função renal, especialmente em doentes com insuficiência cardíaca congestiva ou doença renovascular (estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria renal unilateral no único rim), em doentes com insuficiência pré-existente da função renal, bem como nos rins pacientes de transplante. Alguns pacientes sem doença renal pré-existente aparente podem desenvolver aumentos da uremia, proteinúria e creatinina sérica quando TRITACE é dado. Em pacientes com insuficiência renal, existe um risco de hipercaliémia. Diminuição do sódio sérico também pode ocorrer. Função do fígado Como TRITACE é um pró-fármaco metabolizado no fígado em sua porção activa, em particular cautela e vigilância apertada deve ser aplicada em doentes com insuficiência hepática. O metabolismo do composto original e, por conseguinte, a formação do metabolito bioactivo ramiprilato pode ser desacelerado, resultando em níveis no plasma marcadamente elevados do composto parental, devido à actividade reduzida das esterases no fígado. Cirurgia / Anestesia Em doentes submetidos a cirurgia ou durante a anestesia com agentes que produzem hipotensão, TRITACE pode bloquear a formação de angiotensina II secundária à libertação compensatória de renina. Se ocorrer hipotensão e é considerado como sendo devido a este mecanismo pode ser corrigida por expansão de volume. Neutropenia e proteinúria A monitorização regular da contagem de glóbulos brancos e níveis de proteína na urina deve ser realizada em pacientes com doença do colágeno, como lúpus eritematoso e esclerose sistêmica, em especial quando associado com insuficiência renal e terapêutica concomitante com drogas como corticóides e anti-metabolitos. Hipercaliemia De potássio no soro elevada podem ocorrer em pacientes hipertensos. Fatores de risco para o desenvolvimento de hipercaliemia incluem insuficiência renal eo uso concomitante de agentes para tratar hipercalemia, bem como diuréticos poupadores de potássio. Trato gastrointestinal Doenças gastrointestinais, por exemplo, náuseas, diarréia ou dores de estômago podem ocorrer, mas essas reações são geralmente transitórias. Alterações do paladar pode ocorrer. Angioedema Angioedema pode ocorrer durante o tratamento com inibidores da ECA incluindo TRITACE. Se ocorrer estridor laríngeo ou angio-edema da face, língua ou glote tratamento com TRITACE deve ser descontinuado e terapia apropriada instituída imediatamente. Reações alérgicas As reações de hipersensibilidade acompanhadas por prurido, erupção cutânea e, por vezes, pode ocorrer febre, mas pode resolver espontaneamente após a retirada do TRITACE. Valores laboratoriais Aumentos da uremia e da creatinina sérica pode ocorrer, particularmente em doentes com insuficiência renal ou em pacientes pré-tratados com um diurético. Elevação dos níveis de potássio pode ocorrer, uma vez que diminui a secreção de aldosterona TRITACE. Diuréticos poupadores de potássio, como a espironolactona, amilorida, triamtereno ou suplementos de potássio deve ser evitada. Aumenta em enzimas e / ou bilirrubina do fígado. Mudanças na diminuição hemograma na hemoglobina; leucopenia e trombocitopenia. Interações Combinação com diuréticos ou outros anti-hipertensivos, pode potenciar a resposta anti-hipertensiva para TRITACE. Diuréticos poupadores de potássio, como a espironolactona, amilorida, triamtereno ou suplementos de potássio aumentar o risco de hipercaliemia. TRITACE pode atenuar a perda de potássio causado por diuréticos tiazídicos. Portanto, se o uso concomitante desses agentes é indicado que deve ser administrado com precaução e com monitorização frequente do potássio sérico. A terapêutica concomitante com lítio pode aumentar a concentração sérica de lítio. A interacção entre os inibidores da ECA e agentes anti-inflamatórios não esteróides têm sido relatados. Os efeitos anti-hipertensivos dos inibidores da ECA pode ser diminuída. Sintomas conhecidos de sobredosagem e INDICAÇÕES do seu tratamento: Em caso de sobredosagem hipotensão excessiva é de se esperar. O tratamento deve incluir expansores de volume. IDENTIFICAÇÃO: 1,25 mg: brancos ou quase brancos, comprimidos oblongos com-line pontuação, 8 x 4 milímetros 2,5 mg: amarelado para comprimidos oblongos amarelos com linha de pontuação, 8 x 4 mm 5 mg: comprimidos oblongos vermelhas com-line pontuação, 8 x 4 mm 10 mg: cápsulas azuis e brancas APRESENTAÇÃO: 28, 30 e 1 000 comprimidos em blisters. 30 cápsulas em blisters. Instruções de armazenamento: Cápsulas: Loja em um recipiente bem fechado abaixo de 25C. Tablets: Loja em um recipiente bem fechado abaixo de 25C. e proteger da luz. O medicamento não deve ser utilizado após a data de validade impressa na embalagem. MANTENHA FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS. Números de registo: TRITACE 1,25 mg comprimidos: 31 / 7.1.3 / 0665