Adquirir Farmacia: Evista

Quais são as precauções a tomar raloxifeno quando (Evista)? Veja também Warning seção. Antes de tomar raloxifeno, informe o seu médico ou farmacêutico se você é alérgico a ela, ou se você tiver quaisquer outras alergias. Este produto pode conter ingredientes inactivos, os quais podem causar reacções alérgicas ou outros problemas. Fale com o seu farmacêutico para mais detalhes. Este medicamento não deve ser usado se você tem certas condições médicas. Antes de utilizar este medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico se você tem: História activa ou passada de coágulos sanguíneos (por exemplo, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, trombose da veia central da retina). A falta de movimento pode aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos. O seu médico irá instruí-lo a parar de tomar este medicamento, pelo menos, 3 dias antes da cirurgia ou durante longos períodos de inatividade (por exemplo, repouso absoluto). Não começar a tomar. Última avaliação sobre RxList: 2007/10/02 O que é Evista? Evista (raloxifeno) afecta o ciclo de formação do osso e repartição no corpo, e reduz a perda de tecido ósseo. Evista é utilizado para tratar ou prevenir a osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. É também usado para reduzir o risco de cancro da mama em mulheres pós-menopausa que sofrem de osteoporose ou que são de outro modo em risco de cancro da mama invasivo. Evista não é um medicamento para o cancro e não tratar o câncer de mama. Informação importante Tomar Evista pode aumentar o risco de um coágulo de sangue em sua perna, seu pulmão, ou seu olho. Não deve tomar este medicamento se você já teve um coágulo de sangue. Evista também pode aumentar o risco de um acidente vascular cerebral, que pode ser fatal. Este risco é maior se você tiver uma doença cardíaca coronária ou determinados fatores de risco (como a menopausa, diabetes, tabagismo, excesso de peso, tendo a pressão arterial elevada ou colesterol elevado, tendo uma história familiar de doença arterial coronariana, ou se você já teve uma histerectomia ). Terapia do cancro da mama:: Slideshow direito no alvo Não tome Evista se estiver grávida ou pode engravidar. Não amamente enquanto estiver a tomar Evista. Antes de tomar este medicamento Tomar Evista pode aumentar o risco de um coágulo de sangue em sua perna, seu pulmão, ou seu olho. Não deve tomar este medicamento se você já teve um coágulo de sangue. Você também não deve usar Evista se você é alérgico a raloxifeno, se estiver grávida ou a amamentar. Evista também pode aumentar o risco de um acidente vascular cerebral, que pode ser fatal. Este risco é maior se você tiver uma doença cardíaca coronária ou determinados fatores de risco (como a menopausa, diabetes, tabagismo, excesso de peso, tendo a pressão arterial elevada ou colesterol elevado, tendo uma história familiar de doença arterial coronariana, ou se você já teve uma histerectomia ). Para certificar-se Evista é seguro para você, informe o seu médico se você tem: doença arterial coronariana (aterosclerose); doença cardíaca, pressão arterial elevada; uma história de acidente vascular cerebral (incluindo "mini-AVC"); triglicéridos elevados (normalmente ocorre com níveis elevados de colesterol); se você não passaram pela menopausa; se você já teve câncer de mama no passado; ou se você tomar um anticoagulante (varfarina, Coumadin), medicação colesterol, ou terapia de reposição hormonal de estrogênio. Embora não seja provável que uma mulher na pós-menopausa poderia estar grávida, Evista pode causar defeitos de nascimento. Não tome este medicamento se estiver grávida ou pode engravidar. Use o controle de natalidade eficaz se você não é passado da menopausa, e informe o seu médico imediatamente se ficar grávida durante o tratamento. Não se sabe se o raloxifeno passa para o leite materno ou se ele poderia prejudicar um bebê de enfermagem. Você não devem amamentar enquanto tomar este medicamento. Evista não é para uso em homens. Como devo tomar Evista? Tomar Evista exatamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as indicações na etiqueta da prescrição. Não tome este medicamento em quantidades maiores ou menores ou por mais tempo do que o recomendado. Evista pode ser tomado com ou sem alimentos. Você pode tomar a sua dose a qualquer hora do dia, mas tentar levá-la ao mesmo tempo cada dia. Se os comprimidos são embalados em Evista blisters, tomar a medicação como segue: Cada blister contém 15 comprimidos marcados com um dia diferente da semana. O primeiro tablet que você usa deve ser rotulado com o dia da semana as instruções do médico que você começar a tomar Evista. Se você tiver reabastecido sua prescrição e está começando um novo bloco de bolha, tomar o comprimido que é rotulado um dia depois de tomar a sua última dose. Continue a tomar o medicamento de um comprimido por dia, a menos que o seu médico lhe tenha dito o contrário. Tente tomar a medicação ao mesmo tempo cada dia. O tablet no centro do blister deve ser o último comprimido que você toma antes de iniciar um novo cartão. Se você precisa de ter qualquer tipo de cirurgia ou vai estar em repouso, você vai precisar de parar de tomar Evista durante pelo menos 72 horas antes de sua cirurgia ou antes que você pretende ser imóvel. Qualquer médico ou cirurgião que trata você deve saber que está a tomar este medicamento. Evista é apenas parte de um programa completo de tratamento que também pode incluir dieta, exercício, cálcio ou de vitamina D, e controle de peso. Siga sua dieta, medicamentos e rotinas de exercícios de muito perto. Armazenar à temperatura ambiente longe da humidade e calor. O que acontece se eu falhar uma dose? Tome a dose esquecida assim que se lembrar. Pule a dose se for quase hora da sua próxima dose programada. Não tome medicamento extra para compensar a dose perdida. O que acontece se eu overdose? Procurar atendimento médico de emergência ou ligue para a linha veneno Ajuda 1-800-222-1222. O que devo evitar? Se você tomar suplementos de cálcio, não tome mais do que o seu médico lhe prescreveu. Tomando mais cálcio do que o recomendado não irá fornecer proteção extra para seus ossos e pode causar efeitos colaterais graves, incluindo pedras nos rins. Evite ficar sentado por longos períodos de tempo durante a viagem enquanto estiver a tomar Evista. Este medicamento pode passar para fluidos corporais (urina, fezes, vômito). Os cuidadores devem usar luvas de borracha durante a limpeza fluidos corporais de um paciente, manuseio de lixo ou roupa contaminada ou trocar fraldas. Lave as mãos antes e depois de retirar as luvas. Lave o vestuário sujo e roupas de cama separadamente de outra lavanderia. Efeitos secundários Evista Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum sinal de uma reacção alérgica a Evista: urticária; dificuldade respiratória; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Pare de usar Evista e chame o médico imediatamente se tiver: caroços ou outras alterações na mama; sinais de um acidente vascular cerebral - súbita dormência ou fraqueza (especialmente em um lado do corpo), dor de cabeça severa repentina, fala arrastada, problemas de visão ou equilíbrio; sinais de um coágulo de sangue no pulmão - dor no peito, tosse súbita, chiado, respiração rápida, tosse com sangue; ou sinais de um coágulo de sangue na perna - dor, inchaço, calor, vermelhidão ou em uma ou ambas as pernas. O raloxifeno é usado por mulheres para prevenir e tratar a perda óssea (osteoporose) após a menopausa. Ele retarda a perda óssea e ajuda a manter os ossos fortes, tornando-os menos propensos a quebrar. O raloxifeno também pode reduzir a chance de conseguir um certo tipo de câncer de mama (câncer de mama invasivo) após a menopausa. O raloxifeno não é um hormônio estrogênio, mas ele age como estrogênio em algumas partes do corpo, como os ossos. Em outras partes do corpo (útero e peito), raloxifeno actua como um bloqueador de estrogénio. Ele não aliviar os sintomas da menopausa, como afrontamentos. O raloxifeno pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como moduladores de receptores de estrogénio-SERMs seletivos. Este medicamento não deve ser utilizado antes da menopausa. Como usar Evista Leia o Guia medicação fornecida pelo seu farmacêutico antes de começar a tomar raloxifeno e cada vez que obtemos uma recarga. Se você tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. Tome este medicamento por via oral com ou sem alimentos, conforme indicado pelo seu médico, geralmente uma vez por dia. Tome esta medicação regularmente para obter o máximo benefício da mesma. Para ajudar você a lembrar, levá-la ao mesmo tempo cada dia. Certifique-se de obter cálcio e vitamina D suficiente em sua dieta. Consulte o seu médico ou farmacêutico para ver se você precisa tomar cálcio e vitamina D suplementos. Desde que esta droga pode ser absorvida através da pele e pulmões e pode prejudicar um feto, as mulheres que estão grávidas ou que possam engravidar não devem manipular este medicamento ou respirar a poeira dos comprimidos. Efeitos colaterais Afrontamentos ou cãibras nas pernas pode ocorrer. Se qualquer um destes efeitos persista ou piorar, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente. Lembre-se que seu médico receitou-lhe este medicamento porque ele ou ela tenha julgado que o benefício para você é maior do que o risco de efeitos colaterais. Muitas pessoas utilizam este medicamento não tem efeitos secundários graves. Obtenha ajuda médica imediatamente se você tem quaisquer efeitos secundários muito graves, incluindo:.. Sinais de um coágulo de sangue (como a súbita dor / inchaço / vermelhidão / calor na perna ou no braço, dor no peito dificuldade para respirar tosse com sangue repentina de visão. mudanças como visão turva / perda de visão), sinais de um acidente vascular cerebral (tais como fraqueza em um lado do corpo, dificuldade para falar, mudanças de visão súbita, confusão). Uma reacção alérgica grave muito a esta droga é raro. No entanto, obter ajuda médica imediatamente se você notar quaisquer sintomas de uma reacção alérgica grave. incluindo: erupção cutânea, comichão / inchaço (especialmente da face / língua / garganta), tonturas graves, dificuldade para respirar. Esta não é uma completa lista de possíveis efeitos secundários. Se você observar outros efeitos não listados acima, entre em contato com o seu médico ou farmacêutico. Nos E. U.A - Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088 ou pelo fda. gov/medwatch. No Canadá - Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários para a saúde Canadá em 1-866-234-2345. Precauções Veja também Warning seção. Antes de tomar raloxifeno, informe o seu médico ou farmacêutico se você é alérgico a ela, ou se você tiver quaisquer outras alergias. Este produto pode conter ingredientes inactivos, os quais podem causar reacções alérgicas ou outros problemas. Fale com o seu farmacêutico para mais detalhes. Antes de utilizar este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico seu historial médico, especialmente de: formação de coágulos sanguíneos (incluindo nas pernas / pulmões / olhos), acidente vascular cerebral, mini-acidente vascular cerebral (AIT), doença de coração (vasos sanguíneos bloqueados no coração), ataque cardíaco, níveis elevados de colesterol, batimentos cardíacos irregulares chamada fibrilação atrial, hipertensão arterial, tabagismo, doença renal, doença hepática, insuficiência cardíaca, câncer, gordura sanguínea alta níveis (triglicérides) causadas pelo tratamento com estrógeno. Informe o seu médico se você só teve ou vai ter uma cirurgia ou se vai ser confinado a uma cama ou cadeira por um longo tempo (como uma longa viagem de avião). Estas condições aumentam o risco de contrair coágulos de sangue, especialmente se você estiver usando o raloxifeno. Você pode precisar de parar esta medicação por um tempo ou tomar precauções especiais. Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez. Ela pode prejudicar um feto. Se ficar grávida ou pensa que pode estar grávida, informe o seu médico de imediato. Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Não é recomendado ao usar esta medicação Amamentação. Consulte o seu médico antes de amamentar. Interações Interações medicamentosas podem alterar a forma como os seus medicamentos funcionam ou aumentar o risco de efeitos secundários graves. Este documento não contém todas as possíveis interações medicamentosas. Manter uma lista de todos os produtos que você usa (incluindo receita médica / medicamentos sem receita médica e produtos à base de plantas) e compartilhá-lo com o seu médico e farmacêutico. Não iniciar, parar ou mudar a dosagem de qualquer medicamento sem a aprovação do seu médico. Este medicamento pode interferir com certos testes laboratoriais, possivelmente fazendo com que os resultados de teste falsos. Certifique-se de pessoal de laboratório e todos os seus médicos sabem que você use este medicamento. Login para receber recomendações (Saiba mais) Evista (nome químico: raloxifeno) é um SERM aprovado pelo os EUA Food and Drug Administration (FDA) para: reduzir o risco de câncer de mama hormônio-receptor-positivo em mulheres pós-menopáusicas que não foram diagnosticados, mas correm o risco médio mais elevado do que o de doença reduzir o risco de câncer hormônio-receptor-positivo de mama em mulheres pós-menopáusicas em tratamento para osteoporose que não foram diagnosticados com câncer de mama tratar e prevenir osteoporose em mulheres na pós-menopausa Evista não é usada para tratar câncer de mama depois de ter sido diagnosticado. Evista também não irá funcionar no câncer de mama com receptor hormonal negativo. Evista é um comprimido que é tomada uma vez por dia, com ou sem alimentos. A maioria dos médicos recomendam tomar Evista ao mesmo tempo todos os dias. Você não deve tomar Evista se você está amamentando, grávida, a tentar engravidar, ou se há alguma chance de que você poderia estar grávida. Evista pode causar danos aos embriões em desenvolvimento. Você deve usar um tipo de não-hormonal eficaz de controle de natalidade - tais como preservativos, diafragma, juntamente com espermicida, ou um DIU não hormonal & # x2013; enquanto estiver a tomar Evista. Pergunte ao seu médico qual o tipo de controle de natalidade não hormonal seria melhor para você, bem como quanto tempo você deve usar esse tipo de controle de natalidade após parar de tomar Evista. Benefícios do Evista A grande estrela (Estudo de Tamoxifeno e raloxifeno) estudo comparou Evista e tamoxifeno, um outro SERM, para ver se um medicamento foi melhor do que o outro a reduzir o risco de & # xA0; cancro invasivo da mama em mulheres pós-menopáusicas. Os pesquisadores também analisaram se mulheres pós-menopáusicas que tomaram Evista ou tamoxifen tiveram qualidade de vida semelhante. ESTRELA julgamento resultados mostraram que Evista e tamoxifeno oferecer a mesma redução no risco - ambos os medicamentos diminuir o risco de câncer de mama invasivo em cerca de 50%. Ambos os medicamentos também oferecem a mesma qualidade de vida global. Tal como tamoxifeno, Evista também pode fortalecer os ossos de mulheres pós-menopausa e reduzir o risco de osteoporose. Evista Foi demonstrado reduzir o risco de fracturas da coluna vertebral, devido a osteoporose. Ao contrário de tamoxifen, Evista não é afectado pela enzima CYP2D6. O corpo usa a enzima CYP2D6 para converter o tamoxifeno em sua forma ativa. Duas coisas podem interferir com o corpo & # x2019; s capacidade para fazer isso acontecer: uma falha na enzima CYP2D6 e de certos medicamentos que bloqueiam a eficácia desta enzima. Então Evista pode ser uma boa opção de redução de risco para as mulheres pós-menopáusicas com risco mais elevado do que a média para o cancro da mama que têm uma versão anormal da enzima CYP2D6 ou está a tomar outro medicamento que bloqueia a atividade CYP2D6. Os efeitos colaterais do Evista Efeitos de ativação de estrogênio seletivo do Evista pode causar alguns efeitos secundários graves, incluindo coágulos sanguíneos e derrames. Se você e seu médico está considerando Evista como parte de seu plano de tratamento, informe o seu médico se você fuma ou tem uma história de coágulos sanguíneos ou ataque cardíaco. Se você está tomando Evista, chame seu médico imediatamente se tiver algum destes sintomas: & # xA0; Os efeitos secundários mais comuns do Evista são: & # xA0; Algumas mulheres sobre Evista relataram problemas de memória enquanto tomar o medicamento. Enquanto não há resultados definitivos estão ainda disponíveis, o curso co-estrela (Cognição no Estudo de Tamoxifeno e raloxifeno) julgamento está olhando para o Evista efeitos e & # xA0; tamoxifeno & # xA0; tem na memória e pensamento. Quanto tempo eu tomar Evista? Desde Evista é relativamente novo medicamento (que foi aprovado pelo FDA em 2007 para reduzir o risco de câncer de mama hormônio-receptor-positivo em mulheres na pós-menopausa que nunca tinha sido diagnosticado com a doença), não está claro ainda quanto tempo você deve tomar Evista para obter o máximo de benefícios de redução de riscos. No ensaio STAR, as mulheres tomaram Evista por 5 anos. Dependendo de sua situação única, o seu médico pode recomendar que você tomar Evista para uma quantidade maior ou menor de tempo. Será que o seguro cubra Evista? Custos para Evista pode variar. Se você tem seguro de saúde, verificar com sua companhia de seguros para ver se e quanto o custo de Evista é coberto. Se você não tem seguro de saúde ou o seu seguro não cobre o custo do Evista, pergunte ao seu médico ou enfermeira sobre programas em sua área que pode ser capaz de ajudar. Eli Lilly and Company, a empresa que faz Evista, às vezes oferece vouchers para Evista no site da medicina. Você também pode ler o Breastcancer. org Pagar para sua seção Cuidados para obter informações sobre outros tipos de assistência financeira e dicas de redução de custos. Última modificação em 08 de junho de 2015 em 12:52 Indicações e uso para Evista Tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas Evista é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres na menopausa [ver os estudos clínicos (14.1. 14.2)]. Redução do Risco de cancro da mama em mulheres pós-menopáusicas com osteoporose Evista é indicado para a redução do risco de cancro da mama em mulheres pós-menopáusicas com osteoporose [ver os estudos clínicos (14,3)]. Redução do Risco de cancro da mama em mulheres pós-menopáusicas com risco elevado de câncer de mama invasivo Evista é indicado para a redução do risco de cancro da mama em mulheres na pós-menopausa com alto risco de câncer de mama invasivo [ver os estudos clínicos (14,4)]. O efeito na redução da incidência de câncer de mama foi demonstrado em um estudo das mulheres na pós-menopausa com alto risco de câncer de mama com uma duração prevista de 5 anos com um período de acompanhamento médio de 4,3 anos [ver os estudos clínicos (14,4)]. Vinte e sete por cento das participantes receberam droga durante 5 anos. Os efeitos a longo prazo e a duração do tratamento recomendada não são conhecidos. Alto risco de câncer de mama é definido como biópsia, pelo menos, um peito mostrando carcinoma lobular in situ (LCIS) ou hiperplasia atípica, um ou mais parentes de primeiro grau com câncer de mama, ou a 5 anos previsto risco de cancro da mama & ge; 1,66% (com base no modelo de Gail modificado). Entre os fatores incluídos no modelo de Gail modificado são os seguintes: idade atual, o número de parentes de primeiro grau com câncer de mama, o número de biópsias de mama, idade da menarca, nuliparidade ou idade do primeiro nascimento. Os profissionais de saúde podem obter uma Ferramenta de Avaliação de Risco de Gail Modelo discando 1-800-545-5979. Atualmente, nenhuma conclusão ou teste clínico único resultado possível quantificar o risco de câncer de mama com certeza. Depois de uma avaliação do risco de desenvolver câncer de mama, a decisão sobre a terapia com Evista deve ser baseada numa avaliação individual dos riscos e benefícios. Evista não elimina o risco de câncer de mama. Os doentes devem ter exames de mama e mamografias antes de iniciar Evista e deve continuar exames de mama e mamografias regulares de acordo com a boa prática médica após o início do tratamento com o Evista. Limitações importantes de Uso para Redução do Risco de cancro da mama Não existem dados disponíveis sobre o efeito dos Evista sobre a incidência de câncer de mama invasivo em mulheres com mutações hereditárias (BRCA1, BRCA2) para ser capaz de fazer recomendações específicas sobre a eficácia do Evista. Evista não é indicado para o tratamento de cancro da mama invasivo ou redução do risco de recorrência. Evista não é indicada para a redução do risco de cancro da mama invasivo. Evista Dosagem e Administração Dosagem recomendada A dosagem recomendada é de 60 mg uma Evista (comprimidos de cloridrato de raloxifeno) comprimido por dia, que pode ser administrada a qualquer hora do dia, independentemente das refeições [ver Farmacologia Clínica (12,3)]. Para as indicações no risco de câncer de mama invasivo a duração óptima do tratamento não é conhecida [ver os estudos clínicos (14.3. 14.4)]. Slideshow: Take It Back: 11 Dicas para ajudar a aliviar dor nas costas Recomendações para Cálcio e Vitamina D suplementação Para qualquer tratamento ou prevenção de osteoporose, um suplemento de cálcio e / ou vitamina D devem ser adicionados à dieta se ingestão diária é inadequada. Mulheres na pós-menopausa requerem uma média de 1500 mg / dia de cálcio elementar. A ingestão total diária de cálcio acima de 1500 mg não demonstrou benefícios adicionais do osso, enquanto o consumo diário acima de 2000 mg tem sido associada a um risco aumentado de efeitos adversos, incluindo hipercalcemia e pedras nos rins. A ingestão recomendada de vitamina D é 400-800 UI por dia. Os doentes com risco aumentado de insuficiência de vitamina D (por exemplo, sobre a idade de 70 anos, lar de idosos vinculados, ou doentes crónicos) podem precisar de suplementos adicionais de vitamina D. Os pacientes com síndromes de má absorção gastrointestinal podem necessitar de doses mais elevadas de suplementação de vitamina D e de medição de 25-hidroxivitamina D devem ser considerados. As apresentações e dosagens 60 mg,, comprimidos revestidos com película brancos, elípticos (não marcado). Eles são impressas em um lado com LILLY eo código tablet 4165 em tinta azul comestível. Contra-indicações Tromboembolismo venoso Evista é contra-indicada em mulheres com história ativa ou passada de tromboembolismo venoso (TEV), incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar e trombose da veia da retina [ver Advertências e Precauções (5.1)]. Gravidez, as mulheres que podem engravidar, e Lactação Evista é contra-indicada na gravidez, em mulheres que podem engravidar, e em mães a amamentar [ver uso nas populações específicas (8.1. 8.3)]. Evista pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Se esta droga é usada durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento, o paciente deve ser informado do perigo potencial para o feto. Em estudos com coelhos, aborto e uma baixa taxa de anomalias cardíacas fetais (defeitos do septo ventricular) ocorreram em coelhos em doses & ge; 0,1 mg / kg (& ge; 0,04 vezes a dose humana baseada na área de superfície, mg / m 2) e hidrocefalia foi observada em fetos em doses & GE; 10 mg / kg (& GE; 4 vezes a dose humana, com base na área de superfície, mg / m 2). Em estudos com ratos, atraso no desenvolvimento fetal e anomalias do desenvolvimento (nervuras onduladas, cavitação renal) ocorreram com doses & GE; 1 mg / kg (& GE; 0,2 vezes a dose humana, com base na área de superfície, mg / m 2). O tratamento de ratos em doses de 0,1 a 10 mg / kg (0,02 a 1,6 vezes a dose humana, com base na área de superfície, mg / m 2) durante a gestação e em lactação produziu efeitos que incluíam retardada e rompidas parto; diminuição da sobrevida neonatal e desenvolvimento físico alterada; reduções por sexo e por faixa etária crescimento e mudanças no conteúdo de hormônio da hipófise; e diminuição do tamanho do compartimento linfóide na prole. Com 10 mg / kg, o raloxifeno interrompido parto, o que resultou em morte e morbidade materna e progênie. Efeitos em prole adulta (4 meses de idade) incluído hipoplasia uterina e redução da fertilidade; No entanto, nenhuma patologia do ovário ou vaginal foi observada. Advertências e Precauções Tromboembolismo venoso Em ensaios clínicos, mulheres tratadas com EVISTA, tiveram um risco aumentado de tromboembolismo venoso (trombose das veias profundas e embolia pulmonar). Outros eventos tromboembólicos venosos também podem ocorrer. Um evento menos grave, tromboflebite superficial, também foi relatada mais freqüentemente com Evista do que com placebo. O maior risco para a trombose venosa profunda e embolia pulmonar ocorre durante os primeiros 4 meses de tratamento, e a magnitude de risco parece ser semelhante ao relatado risco associado com a utilização de terapia hormonal. Porque a imobilização aumenta o risco de eventos tromboembólicos venosos independente da terapia, Evista deve ser interrompida pelo menos 72 horas antes e durante a imobilização prolongada (por exemplo, pós-cirúrgica recuperação, repouso prolongado), e terapia Evista só deve ser retomado depois que o paciente é totalmente ambulatorial. Além disso, as mulheres que tomam Evista devem ser aconselhados a deslocar-se periodicamente durante uma viagem prolongada. A relação risco-benefício deve ser considerada em mulheres em risco de doença tromboembólica por outras razões, tais como insuficiência cardíaca congestiva, tromboflebite superficial, e malignidade activa [ver Contra-indicações (4.1) e Reações Adversas (6.1)]. A morte por acidente vascular cerebral Em um ensaio clínico de mulheres pós-menopáusicas com doença coronária documentada ou com risco aumentado de eventos coronarianos, um aumento do risco de morte por acidente vascular cerebral foi observada após tratamento com Evista. Durante um período de acompanhamento médio de 5,6 anos, 59 (1,2%) mulheres tratadas com Evista morreu devido a um acidente vascular cerebral em comparação com 39 (0,8%) mulheres tratadas com placebo (22 versus 15 por 10.000 mulheres-anos; taxa de risco 1,49; 95 intervalo de confiança%, 1,00-2,24; p = 0,0499). Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos de tratamento na incidência de acidente vascular cerebral (249 em Evista [4,9%] versus 224 placebo [4,4%]). Evista não teve efeito significativo na mortalidade por qualquer causa. A relação risco-benefício deve ser considerada em mulheres em risco de acidente vascular cerebral, tais como acidente vascular cerebral prévio ou ataque isquêmico transitório (TIA), fibrilação atrial, hipertensão ou tabagismo [ver os estudos clínicos (14,5)]. Doença cardiovascular Evista não deve ser utilizada para a prevenção primária ou secundária de doenças cardiovasculares. Num ensaio clínico de mulheres pós-menopáusicas com doença coronária documentada ou com risco elevado para eventos coronarianos, nenhum benefício cardiovascular foi demonstrada após o tratamento com raloxifeno por 5 anos [ver os estudos clínicos (14,5)]. Use pré-menopausa Não há nenhuma indicação para o uso de pré-menopausa Evista. Segurança de Evista em mulheres pré-menopáusicas não foi estabelecida e não é recomendado o seu uso. Insuficiência Hepática Evista deve ser usado com precaução em doentes com insuficiência hepática. A segurança ea eficácia não foram estabelecidas em doentes com insuficiência hepática [ver Farmacologia Clínica (12,3)]. Estrogênio terapia concomitante A segurança do uso concomitante de Evista com estrogénios sistémicos não foi estabelecida e não é recomendado o seu uso. História da hipertrigliceridemia quando tratados com estrogênios Dados clínicos limitados sugerem que algumas mulheres com história de hipertrigliceridemia marcado (& gt; 5,6 mmol / L ou & gt; 500 mg / dL) em resposta ao tratamento com estrogênio oral ou estrogênio mais progestina podem desenvolver níveis de triglicérides aumentados quando tratada com Evista. As mulheres com esta história médica deve ter triglicéridos séricos monitorados quando tomar Evista. Insuficiência renal Evista deve ser usado com precaução em doentes com insuficiência renal moderada ou grave. A segurança ea eficácia não foram estabelecidas em doentes com insuficiência renal moderada ou grave [ver Farmacologia Clínica (12,3)]. História de cancro da mama Evista não foi adequadamente estudado em mulheres com história prévia de câncer de mama. Utilização em homens Não há qualquer indicação do uso de Evista em homens. Evista não foi adequadamente estudada em homens e não é recomendado o seu uso. Inexplicável Sangramento Uterino Qualquer hemorragia uterina inexplicável deve ser investigada, conforme clinicamente indicado. Grupos tratados com placebo-tratados Evista e tiveram incidências semelhantes de proliferação endometrial [ver os estudos clínicos (14.1. 14.2)]. Anormalidades da mama Qualquer anormalidade da mama inexplicável que ocorra durante a terapia Evista deve ser investigada. Evista não elimina o risco de câncer de mama [ver os estudos clínicos (14,4)]. Reações adversas Ensaios Clínicos Experience Porque os estudos clínicos são conduzidos sob condições muito variáveis, taxas de reações adversas observadas nos ensaios clínicos de uma droga não podem ser diretamente comparados às taxas nos ensaios clínicos de uma outra droga e podem não refletir as taxas observadas na prática. Os dados descritos abaixo reflectem a exposição a Evista em 8429 pacientes que foram incluídos em ensaios controlados por placebo, incluindo 6.666 expostos por 1 ano e 5685 por pelo menos 3 anos. Tratamento da osteoporose Ensaio Clínico (MAIS) & mdash; A segurança do raloxifeno para o tratamento da osteoporose foi avaliada num grande (7705 pacientes) ensaio multinacional, controlado por placebo. A duração do tratamento foi de 36 meses, e 5129 mulheres pós-menopáusicas foram expostos ao cloridrato de raloxifeno (2557 recebeu 60 mg / dia, e 2572 receberam 120 mg / dia). A incidência de todas as causas de mortalidade foi semelhante entre os grupos: 23 (0,9%) placebo, 13 (0,5%) morreram 28 HCl (1,1%) raloxifeno 120 mg mulheres tratadas Evista (raloxifeno HCl 60 mg), e. A terapia foi interrompido devido a uma reacção adversa em 10,9% das mulheres tratadas com Evista e 8,8% das mulheres tratadas com placebo. Tromboembolismo venoso. A reacção adversa mais grave relacionado com Evista foi TEV (trombose venosa profunda, embolia pulmonar, e trombose da veia da retina). Durante uma média de exposição fármaco em estudo, de 2,6 anos, TEV ocorreu em cerca de 1 em cada 100 doentes tratados com Evista. Vinte e seis mulheres tratadas com Evista tinha um TEV em comparação com 11 mulheres tratadas com placebo, o hazard ratio foi de 2,4 (intervalo de confiança de 95%, 1.2, 4.5), bem como o risco mais elevado de TEV foi durante os meses iniciais do tratamento. Reacções adversas frequentes consideradas relacionadas à terapia Evista foram ondas de calor e cãibras nas pernas. Afrontamentos ocorreram em cerca de um em cada 10 pacientes em Evista e foram mais comumente reportados durante os primeiros 6 meses de tratamento e não eram diferentes de placebo depois. Cãibras nas pernas ocorreu em cerca de uma em cada 14 pacientes em Evista. Prevenção da osteoporose Ensaios Clínicos & mdash-Controlled placebo; A segurança do raloxifeno foi avaliada principalmente em 12 de Fase 2 e Fase 3 estudos com placebo, o estrogênio, e grupos de controle terapia de estrogênio-progestina. A duração do tratamento variou de 2 a 30 meses, e 2036 mulheres foram expostas ao raloxifeno HCl (371 doentes receberam 10 e 50 mg / dia, 828 receberam 60 mg / dia, e 837 receberam a partir de 120 a 600 mg / dia). A terapia foi interrompido devido a uma reacção adversa em 11,4% de 581 mulheres tratadas com Evista e 12,2% das 584 mulheres tratadas com placebo. As taxas de descontinuação devido a ondas de calor não diferiram significativamente entre os grupos placebo e Evista (1,7% e 2,2%, respectivamente). Reacções adversas frequentes consideradas relacionada com a droga foram ondas de calor e cãibras nas pernas. Afrontamentos ocorreram em cerca de um em cada quatro pacientes em Evista versus cerca de um em cada seis com placebo. A primeira ocorrência de ondas de calor foi mais comumente reportados durante os primeiros 6 meses de tratamento. A Tabela 1 apresenta as reacções adversas que ocorreram tanto no tratamento da osteoporose ou em cinco ensaios clínicos controlados por placebo prevenção, com uma frequência & ge; 2,0% em ambos os grupos e em mais mulheres tratadas com Evista do que nas mulheres tratadas com placebo. As reacções adversas são apresentados sem atribuição de causalidade. A maioria das reacções adversas que ocorreram durante os estudos foram leves e geralmente não exigem a descontinuação da terapia. Tabela 1: Reacções adversas em controlados por placebo Osteoporose Estudos Clínicos em uma freqüência & ge; 2,0% e em Mais Tratada-Evista (60 mg uma vez por dia) As mulheres do que as mulheres Placebo tratada, um A: Placebo incidência maior do que ou igual a incidência Evista; B: Menos de 2% de incidência e mais freqüentes com o Evista. Evista Side Effects Centro Para Pacientes Última avaliação sobre RxList 2015/05/15 Evista (cloridrato de raloxifeno) é um estrogénio agonista / antagonista utilizado para tratar ou prevenir a osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. Evista também é usado para reduzir o risco de cancro da mama em mulheres pós-menopáusicas que sofrem de osteoporose ou que estejam em risco de cancro da mama invasivo. Efeitos colaterais comuns da Evista incluem ondas de calor, sudorese, dor de cabeça, tonturas, sensação de tontura, cãibras nas pernas ou dor na perna, dor nas articulações, náuseas, vómitos, dor de estômago, ou nariz escorrendo ou entupido. A dosagem recomendada é de um comprimido de 60 mg Evista por dia, tomado qualquer hora do dia, independentemente das refeições. Evista pode interagir com colestiramina, diluentes de sangue, diazepam, diazóxido, pílulas anticoncepcionais ou terapia de reposição hormonal. Diga ao seu médico todos os medicamentos que você usa. Evista não deve ser utilizado durante a gravidez, pois pode causar danos ao feto. Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Não é recomendado ao usar esta medicação Amamentação. Nossa Evista (raloxifeno cloridrato) Side Effects Centro de droga fornece uma visão abrangente de informações sobre medicamentos disponíveis sobre os efeitos colaterais ao tomar esta medicação. Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Evista em Detalhe - Informações do Paciente: Efeitos colaterais Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de uma reacção alérgica: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Chame o seu médico imediatamente se tiver um efeito colateral grave, tais como: dormência ou fraqueza súbita, especialmente em um lado do corpo; súbita dor de cabeça, confusão, problemas de visão, fala, ou equilíbrio; dor no peito, tosse súbita, chiado, respiração rápida, ritmo cardíaco acelerado; dor ou inchaço em uma ou ambas as pernas; inchaço nas suas mãos ou pés; febre, calafrios, dor de garganta, dores no corpo, sintomas de gripe; hemorragia vaginal invulgar; dor na mama, ternura, ou nódulo; dor ou ardor ao urinar; ou dor na parte inferior das costas. Menos efeitos secundários graves podem incluir: afrontamentos, dor de cabeça, tonturas, sensação de giro; dor na perna; dor nas articulações; aumento da transpiração; náuseas, vómitos, dor de estômago; ou nariz escorrendo ou entupido. Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Informe o seu médico sobre qualquer efeito colateral incomum ou incómodas. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Leia toda a monografia paciente detalhado para Evista (raloxifeno) Login para receber recomendações (Saiba mais) Nome químico: Evista Marca: raloxifeno Classe: SERM (modulador selectivo estrogênio receptor) a terapia hormonal. Tamoxifen e Fareston são outros SERMs. Como funciona: SERMs bloquear os efeitos do estrogênio no tecido mamário, anexando-se aos receptores de estrógeno nas células da mama. Usos: Evista normalmente é usado para: menor risco de câncer de mama na pós-menopausa com osteoporose diagnosticada, mas que não foram diagnosticados com câncer de mama menor risco de câncer de mama em mulheres pós-menopáusicas com risco mais elevado do que a média para o câncer de mama Como é dado: Evista é tomado por via oral como uma pílula. Informações adicionais: Ao contrário de tamoxifeno. Evista não é afectado pela enzima CYP2D6. Por isso, pode ser uma boa opção de redução de risco para as mulheres pós-menopáusicas com risco mais elevado do que a média para o cancro da mama que têm uma versão anormal da enzima CYP2D6 ou está a tomar outro medicamento que bloqueia a atividade CYP2D6. Efeitos colaterais: Saiba mais sobre Evista. O que é Evista (raloxifeno)? Evista é o nome da marca do medicamento de prescrição raloxifeno, utilizado para tratar e prevenir osteoporose em mulheres na pós-menopausa. Também é dado para diminuir as chances de desenvolver câncer de mama invasivo em mulheres pós-menopáusicas que estão em alto risco de, ou que têm, osteoporose. Evista (raloxifeno) está em uma classe de medicamentos conhecidos como moduladores selectivos do receptor de estrogénio (SERMs). Os deleites de drogas e previne a osteoporose, imitando os efeitos do hormônio estrogênio, o que aumenta a densidade óssea. Ela diminui o risco de câncer de mama, bloqueando os efeitos do estrogênio no tecido mamário. A Food and Drug Administration (FDA) aprovou Evista em 2007. É fabricado pela Eli Lilly and Company. Advertências Evista Evista contém um aviso de caixa-preta, pois pode aumentar o risco de desenvolver um coágulo de sangue nas pernas, pulmões ou olhos. Pare de tomar Evista e chame seu médico imediatamente se tiver: Calor na perna Dor na perna Inchaço das mãos, pés, tornozelos ou pernas Dor no peito súbita Tossindo sangue Falta de ar Alterações na visão súbitas Além disso, não se esqueça de informar o seu médico se você já teve um coágulo sangüíneo em suas pernas, pulmões ou olhos. Sendo inativo por um longo período de tempo pode aumentar o risco de desenvolver um coágulo de sangue enquanto estiver a tomar Evista. Informe o seu médico que está a tomar este medicamento antes de ter qualquer tipo ou cirurgia ou antes de viajar longas distâncias. Evista também contém um aviso de caixa-preta, pois pode aumentar o risco de acidente vascular cerebral. Esta possibilidade é maior se você tiver uma doença cardíaca coronária ou outros fatores de risco, tais como: Colesterol alto Pressão alta Uma história familiar de doença cardíaca Um batimento cardíaco irregular A histerectomia anterior Diabetes Menopausa A história de tabagismo Informe o seu médico se você já teve um acidente vascular cerebral ou um mini-curso antes de tomar este medicamento. Evista não é um medicamento câncer e não tratar o câncer de mama. Ele é usado apenas para a prevenção, porque ajuda a diminuir o risco de cancro da mama em algumas mulheres que estão em alto risco. Este medicamento não deve ser utilizado para reduzir as chances de câncer de mama invasivo em mulheres que já tiveram a doença. Evista também não é eficaz para prevenir o câncer de mama não-invasivo. Antes de tomar este medicamento, informe o seu médico se você já teve: Qualquer tipo de câncer, especialmente câncer de mama Nódulos mamários Insuficiência cardíaca Doenca renal Doença hepática Além disso, deixe seu médico saber se você já tomou estrogénios e experimentaram um aumento os níveis de triglicerídeos durante o seu tratamento. Você não deve tomar Evista, a menos que você já tenha sofrido menopausa e não pode engravidar. Informe o seu médico se você não passaram pela menopausa antes de tomar este medicamento. Evista não deve ser utilizada por homens. A droga não foi adequadamente estudada em homens. Tente beber líquidos e comer alimentos que são ricos em cálcio e vitamina D ao tomar Evista. O seu médico irá ajudá-lo a vir para cima com um plano de dieta saudável e pode recomendar certos suplementos. Evista pode passar para fluidos corporais, como urina, fezes, vômito, etc. É uma boa idéia usar luvas de borracha ao manusear ou limpar qualquer desses fluidos. As mulheres grávidas devem ter cuidado extra para evitar a exposição. Continue a tomar este medicamento mesmo que se sinta bem. Não pare de tomar Evista sem primeiro falar com o seu médico. Gravidez e Evista Evista é dada às mulheres na pós-menopausa, assim engravidar durante o tratamento é improvável. No entanto, o medicamento pode causar defeitos de nascimento, então você deve informar o seu médico imediatamente se você está grávida ou pode engravidar. Não se sabe se o Evista passa para o leite materno ou poderia prejudicar um bebê de amamentação. Não amamente enquanto estiver a tomar este medicamento. Evista para a prevenção do cancro da mama O que é câncer de mama invasivo? Um em cada quatro diagnósticos de câncer em mulheres a cada ano é o câncer de mama invasivo. Pode ser mortal se não for travado e tratado precocemente. O cancro da mama não invasivo permanece nos dutos de leite ou lóbulos - lobos - da mama. Ele não se espalha para o tecido circundante. Câncer de mama invasivo. porém, se espalha para fora dos dutos de leite e lóbulos para o tecido mamário circundante. Eventualmente, ele se espalha para outras áreas do corpo. O Evista prevenir todos os tipos de câncer de mama? Evista previne o câncer de mama invasivo em mulheres pós-menopáusicas que estão em alto risco. Qual é a dose habitual? Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de uma reacção alérgica: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Chame o seu médico imediatamente se tiver um efeito colateral grave, tais como: dormência ou fraqueza súbita, especialmente em um lado do corpo; confusão, problemas de visão, fala, ou equilíbrio; dor no peito. inchaço nas suas mãos ou pés; febre. dor ou ardor ao urinar; ou Menos efeitos secundários graves podem incluir: Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer. Informe o seu médico sobre qualquer efeito colateral incomum ou incómodas. Você pode reportar efeitos secundários ao FDA em 1-800-FDA-1088. Informe o seu médico imediatamente se ficar grávida durante o tratamento. pressão alta. doença renal ou hepática. Qualquer médico ou cirurgião que trata você deve saber que está a tomar raloxifeno. Evite ficar sentado por longos períodos de tempo durante a viagem enquanto estiver a tomar raloxifeno. Informações gerais Resultados Clínicos Efeitos colaterais Informações gerais Chemocare usa nomes genéricos em todas as descrições de drogas. (Para mais detalhes, consulte a seção "Como este medicamento funciona" abaixo). O que esta droga é utilizada para: Nota: Se um medicamento foi aprovado para um uso, os médicos podem optar por utilizar esta mesma droga para outros problemas se eles acreditam que ele pode ser útil. Como este medicamento é dado: Se falhar uma dose, não tome uma dose dupla no dia seguinte. Efeitos colaterais: A maioria das pessoas não experimentam todos os efeitos secundários. Os efeitos secundários são normalmente previsível em termos do seu inicio e duração. Os efeitos colaterais são quase sempre reversíveis e vai embora após o tratamento está completo. Há muitas opções para ajudar a minimizar ou prevenir efeitos secundários. Não há qualquer relação entre a presença ou a gravidade de efeitos colaterais e a eficácia da medicação. Dor nas articulações Por favor, discutir este assunto com o seu prestador de cuidados de saúde. Nem todos os efeitos secundários estão listados acima. Alguns que são raros (ocorrem em menos de 10% dos pacientes) não estão listados aqui. No entanto, você deve sempre informar o seu médico se você sentir quaisquer sintomas incomuns. Quando entrar em contato com o seu médico ou prestador de cuidados de saúde: Os seguintes sintomas requerem atenção médica, mas não são uma emergência. Contacte o seu prestador de cuidados de saúde dentro de 24 horas de perceber qualquer um dos seguintes: Inchaço, vermelhidão e / ou dor em uma perna ou braço e não a outra Sempre informe seu médico se você sentir quaisquer sintomas incomuns. Precauções: Informe o seu profissional de saúde se estiver grávida ou pode estar grávida antes de iniciar o tratamento. Os métodos de barreira de contracepção, tais como preservativos, são recomendados. Discuta com o seu médico quando você pode ficar com segurança grávida ou conceber uma criança após a terapia. Não amamentar enquanto estiver a tomar este medicamento. Dicas de auto-atendimento: Se você estiver enfrentando ondas de calor, com roupas leves, permanecendo em um ambiente fresco e colocar panos frios em sua cabeça pode reduzir os sintomas. Consulte o seu médico se estes piorarem, ou tornar-se intolerável. No entanto, não se esqueça de falar com seu médico antes de tomá-lo. Mas se você deve sentir náuseas, tomar medicamentos anti-náusea como prescrito pelo seu médico, e comer pequenas refeições frequentes. Chupar pastilhas e goma de mascar também pode ajudar. Evitar exposição ao sol. Usar SPF 15 (ou superior) protetor solar e roupas de proteção. Em geral, o consumo de bebidas alcoólicas deve ser reduzido ao mínimo ou totalmente evitado. Você deve discutir este assunto com seu médico. Descanse bastante. Manter uma boa nutrição. Se você tiver sintomas ou efeitos colaterais, não se esqueça de discutir com sua equipe de saúde. Eles podem prescrever medicamentos e / ou oferecer outras sugestões que são eficazes na gestão de tais problemas. Monitoramento e testes: Como este medicamento funciona: As hormonas são substâncias químicas que são produzidos por glândulas do corpo, que entram na corrente sanguínea e causam efeitos em outros tecidos. O uso da terapia hormonal para o tratamento do cancro baseia-se na observação de que os receptores para hormonas específicas que são necessárias para o crescimento celular estão na superfície de algumas células tumorais. Nota: Nós encorajamos fortemente que você fale com profissional sobre sua condição e tratamentos médicos específicos para sua saúde. As informações contidas neste site pretende ser útil e educativa, mas não é um substituto para o conselho médico. Chemocare é projetado para fornecer as informações mais recentes sobre a quimioterapia para pacientes e suas famílias, cuidadores e amigos. Para obter informações sobre a quarta visita do anjo Programa de Mentoring 4thangel. org Discussões [Mais] / / mídia KCMS / GBS / investigação / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-patientcare "/% Qualidade da Assistência Descubra por Mayo Clinic é o lugar certo para a sua saúde. Marcar uma consulta. / / mídia KCMS / GBS / investigação / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-docsdepts "/% Meet the Staff Encontre um diretório de médicos e departamentos em todos os campus da Clínica Mayo. Visite agora. / / mídia KCMS / GBS / investigação / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-investigação "/% Pesquisa e Ensaios Clínicos Veja como Mayo Clinic investigação e ensaios clínicos avançar a ciência da medicina e melhorar o atendimento ao paciente. Explorar agora. / / mídia KCMS / GBS / investigação / images / 2013/05/02/10/56 / MedEd-globalnav "/% Visite o nosso Escolas de Educadores em líderes trem de amanhã Mayo Clinic para entregar compassivo, de alto valor, assistência ao paciente seguro. Escolha um grau. / / mídia KCMS / GBS / investigação / images / 2013/05/02/10/56 / globalnav-medprofs "/% Serviços Profissionais Explore muitos recursos da Mayo Clinic e ver empregos disponíveis para os profissionais médicos. Receba as atualizações. / / mídia KCMS / GBS / investigação / images / 2014/04/29/12/35 / globalnav-você-está-blue "/% Dá a Mayo Clinic Ajuda definir um novo padrão mundial em cuidados para as pessoas em todos os lugares. Dê agora. Se você ou alguém da sua família tem experimentado um efeito colateral grave de um produto de saúde, que são incentivados a relatar a experiência de seu profissional de saúde (por exemplo, médico, farmacêutico). Você também pode completar uma cópia do formulário de notificação efeito colateral ou relatar o seu efeito colateral a FDA. Coumadin As drogas seguintes foram tomadas ao mesmo tempo: Artralgia. Dor de cabeça. Depressão. pode tornar-se evidente apenas depois de o produto está a ser utilizado pela população em geral. As drogas seguintes foram tomadas ao mesmo tempo: Montelucaste pode tornar-se evidente apenas depois de o produto está a ser utilizado pela população em geral. ainda pode ocorrer. As drogas seguintes foram tomadas ao mesmo tempo: NA. pode tornar-se evidente apenas depois de o produto está a ser utilizado pela população em geral. Norvasc As drogas seguintes foram tomadas ao mesmo tempo: NA. pode tornar-se evidente apenas depois de o produto está a ser utilizado pela população em geral. ainda pode ocorrer. As drogas seguintes foram tomadas ao mesmo tempo: NA. pode tornar-se evidente apenas depois de o produto está a ser utilizado pela população em geral. Tamoxifen Como classificações estrela são calculados O que funciona? O que funciona? Pesquisa resumidos Evidência comentários Resumos para os consumidores Contra-indicações: As mães que amamentam. Avisos / precauções: Interações: monitor. Classe farmacológica: